重(zhong)金屬的(de)定量(liang)檢(jian)測技(ji)術

重(zhong)金屬的(de)定量(liang)檢(jian)測技(ji)術

通(tong)常(chang)認(ren)可(ke)的(de)重(zhong)金屬分(fen)析方法有：紫(zi)外可(ke)分光(guang)光(guang)度(du)法（UV）、原(yuan)子吸收法（AAS）、原(yuan)子熒(ying)光(guang)法（AFS）、電(dian)感耦合(he)等(deng)離子體(ti)法(fa)（ICP）、Ｘ熒(ying)光光譜(pu)（XRF）、電(dian)感耦合(he)等(deng)離子質(zhi)譜(pu)法(fa)（ICP-MS）。日(ri)本和(he)歐盟國家(jia)有的(de)采用電感(gan)耦合(he)等(deng)離子質(zhi)譜(pu)法(fa)（ICP-MS）分(fen)析，但(dan)對(dui)國內用戶(hu)而言(yan)，儀器成(cheng)本(ben)高。也(ye)有的(de)采用Ｘ熒光(guang)光(guang)譜(pu)（XRF）分(fen)析，優點是無損(sun)檢(jian)測，可(ke)直接(jie)分(fen)析成(cheng)品(pin)，但(dan)檢(jian)測精(jing)度(du)和(he)重(zhong)復(fu)性(xing)不如(ru)光譜(pu)法(fa)。流(liu)行的(de)檢(jian)測方法--陽(yang)極(ji)溶出法(fa)，檢(jian)測速(su)度(du)快，數值準確(que)，可(ke)用於(yu)現(xian)場(chang)等(deng)環境應(ying)急(ji)檢(jian)測。

（壹(yi)）原子吸收光譜(pu)法(fa)（AAS）

原(yuan)子吸收光譜(pu)法(fa)是20世紀50年代(dai)創(chuang)立的(de)壹種(zhong)新(xin)型(xing)儀器分析(xi)方法，它與(yu)主要用於(yu)無機(ji)元(yuan)素定(ding)性(xing)分析(xi)的(de)原子發射(she)光(guang)譜(pu)法(fa)相輔相成(cheng)，已成(cheng)為(wei)對(dui)無機(ji)化合(he)物進(jin)行(xing)元(yuan)素定(ding)量(liang)分(fen)析的(de)主要手段(duan)。

原(yuan)子吸收分析過(guo)程(cheng)如(ru)下(xia)：1、將樣品(pin)制成(cheng)溶液(ye)（）；2、制(zhi)備壹系(xi)列已知(zhi)濃(nong)度(du)的(de)分析(xi)元(yuan)素的(de)校正(zheng)溶液(ye)（標(biao)樣(yang)）；3、依(yi)次(ci)測(ce)出及標(biao)樣(yang)的(de)相應值；4、依(yi)據(ju)上(shang)述(shu)相應值繪(hui)出校(xiao)正(zheng)曲線；5、測(ce)出未(wei)知(zhi)樣(yang)品(pin)的(de)相應值；6、依(yi)據(ju)校正(zheng)曲線及未知(zhi)樣(yang)品(pin)的(de)相應值得出樣(yang)品(pin)的(de)濃(nong)度(du)值。

現(xian)在(zai)由於(yu)計(ji)算(suan)機(ji)技術、化學計(ji)量(liang)學的(de)發展(zhan)和(he)多(duo)種新(xin)型(xing)元(yuan)器件的(de)出現(xian)，使(shi)原(yuan)子吸收光譜(pu)儀(yi)的(de)精(jing)密(mi)度(du)、準確(que)度(du)和(he)自動(dong)化程度(du)大(da)大(da)提高。用微處理機(ji)控制的(de)原子吸收光譜(pu)儀(yi)，簡(jian)化了操作(zuo)程(cheng)序(xu)，節約(yue)了分析(xi)時間(jian)。現(xian)在(zai)已研制出氣(qi)相色譜(pu)—原(yuan)子吸收光譜(pu)（GC-AAS）的(de)聯(lian)用儀(yi)器，進(jin)壹(yi)步拓展(zhan)了原子吸收光譜(pu)法(fa)的(de)應用(yong)領(ling)域。

（二(er)）紫(zi)外可(ke)見分(fen)光(guang)光度(du)法（UV）

其(qi)檢(jian)測原(yuan)理是：重(zhong)金屬與(yu)顯色(se)劑—通(tong)常(chang)為有機(ji)化合(he)物，可(ke)於重(zhong)金屬發生(sheng)絡合(he)反應，生(sheng)成(cheng)有(you)色(se)分子團(tuan)，溶液(ye)顏色(se)深(shen)淺(qian)與(yu)濃(nong)度(du)成(cheng)正(zheng)比(bi)。在(zai)特(te)定波長(chang)下(xia)，比(bi)色檢(jian)測。

分(fen)光光度(du)分析有兩(liang)種(zhong)，壹種是利(li)用物質(zhi)本身對紫(zi)外及可(ke)見光(guang)的(de)吸收進(jin)行(xing)測(ce)定(ding)；另(ling)壹(yi)種是生成(cheng)有(you)色(se)化合(he)物，即“顯色(se)”，然(ran)後(hou)測(ce)定(ding)。雖(sui)然(ran)不少(shao)無機(ji)離子在(zai)紫(zi)外和(he)可(ke)見光(guang)區有吸收，但(dan)因(yin)壹般強度(du)較(jiao)弱，所(suo)以(yi)直接(jie)用(yong)於定(ding)量分(fen)析(xi)的(de)較(jiao)少(shao)。加入顯色(se)劑使待測(ce)物質(zhi)轉(zhuan)化為(wei)在(zai)紫(zi)外和(he)可(ke)見光(guang)區有吸收的(de)化合(he)物來(lai)進(jin)行(xing)光(guang)度(du)測定，這是目(mu)前(qian)應用(yong)zui廣(guang)泛(fan)的(de)測試(shi)手段(duan)。顯色(se)劑分為無機(ji)顯色(se)劑和(he)有機(ji)顯色(se)劑，而以(yi)有機(ji)顯色(se)劑使用較(jiao)多(duo)。大(da)多(duo)當數有(you)機(ji)顯色(se)劑本身為(wei)有(you)色化(hua)合(he)物，與(yu)金屬(shu)離(li)子反應生(sheng)成(cheng)的(de)化合(he)物壹(yi)般是穩定的(de)螯合(he)物。顯色(se)反應的(de)選擇(ze)性(xing)和(he)靈(ling)敏度(du)都較(jiao)高。有些(xie)有(you)色(se)螯(ao)合(he)物易(yi)溶於有機(ji)溶劑，可(ke)進(jin)行(xing)萃(cui)取浸(jin)提後比(bi)色檢(jian)測。近年來(lai)形成(cheng)多(duo)元(yuan)配(pei)合(he)物的(de)顯色(se)體(ti)系(xi)受到(dao)關(guan)註(zhu)。多(duo)元(yuan)配(pei)合(he)物的(de)指(zhi)三個或三個以(yi)上(shang)組(zu)分形成(cheng)的(de)配(pei)合(he)物。利(li)用多(duo)元(yuan)配(pei)合(he)物的(de)形成(cheng)可(ke)提高分光光度(du)測定的(de)靈(ling)敏度(du)，改(gai)善分(fen)析(xi)特(te)性(xing)。顯色(se)劑在(zai)前(qian)處理(li)萃(cui)取和(he)檢(jian)測比(bi)色方面(mian)的(de)選擇(ze)和(he)使用(yong)是近年來(lai)分光(guang)光(guang)度(du)法的(de)重(zhong)要研究(jiu)課題(ti)。

（三(san)）原子熒(ying)光(guang)法（AFS）

原(yuan)子熒(ying)光(guang)光譜(pu)法(fa)是通(tong)過(guo)測(ce)量待測元(yuan)素的(de)原子蒸氣(qi)在(zai)特(te)定頻率輻射(she)能(neng)激以(yi)下(xia)所(suo)產(chan)生的(de)熒光(guang)發射(she)強(qiang)度(du)，以(yi)此來(lai)測定(ding)待(dai)測(ce)元(yuan)素含量的(de)方法。

原(yuan)子熒(ying)光(guang)光譜(pu)法(fa)雖(sui)是壹種(zhong)發射(she)光(guang)譜(pu)法(fa)，但(dan)它(ta)和(he)原子吸收光譜(pu)法(fa)密(mi)切相關(guan)，兼(jian)有(you)原(yuan)子發射(she)和(he)原子吸收兩種分(fen)析(xi)方法的(de)優點，又克服(fu)了兩種(zhong)方法的(de)不足。原子熒(ying)光(guang)光譜(pu)具有(you)發射(she)譜(pu)線(xian)簡(jian)單，靈(ling)敏度(du)高於原子吸收光譜(pu)法(fa)，線(xian)性(xing)範圍(wei)較(jiao)寬幹(gan)擾少(shao)的(de)特(te)點，能(neng)夠(gou)進(jin)行(xing)多(duo)元(yuan)素同(tong)時測(ce)定(ding)。原子熒(ying)光(guang)光譜(pu)儀(yi)可(ke)用於(yu)分(fen)析汞、砷(shen)、銻、鉍、硒(xi)、碲(di)、鉛(qian)、錫、鍺(zhe)、鎘鋅(xin)等(deng)11種(zhong)元(yuan)素。現(xian)已廣(guang)泛(fan)用(yong)環境監測、醫藥(yao)、地質(zhi)、農業(ye)、飲(yin)用水等(deng)領(ling)域。在(zai)國標(biao)中，食(shi)品(pin)中砷(shen)、汞等(deng)元(yuan)素的(de)測定(ding)標(biao)準中已將原子熒(ying)光(guang)光譜(pu)法(fa)定(ding)為*法(fa)。

氣(qi)態自由(you)原(yuan)子吸收特(te)征(zheng)波長(chang)輻(fu)射(she)後(hou)，原子的(de)外層電(dian)子從基(ji)態或(huo)低(di)能(neng)態會(hui)躍遷到(dao)高能(neng)態，同(tong)時發射(she)出與(yu)原激發波長(chang)相同(tong)或(huo)不同(tong)的(de)能(neng)量(liang)輻(fu)射(she)，即原子熒(ying)光(guang)。原子熒(ying)光(guang)的(de)發射(she)強(qiang)度(du)If與(yu)原子化(hua)器中單位(wei)體(ti)積(ji)中該元(yuan)素的(de)基(ji)態原(yuan)子數(shu)N成(cheng)正(zheng)比(bi)。當原子化(hua)效(xiao)率和(he)熒光(guang)量子效(xiao)率(lv)固定(ding)時，原(yuan)子熒(ying)光(guang)強度(du)與(yu)試(shi)樣濃(nong)度(du)成(cheng)正(zheng)比(bi)。

現(xian)已研制出可(ke)對多(duo)元(yuan)素同(tong)時測(ce)定(ding)的(de)原子熒(ying)光(guang)光譜(pu)儀(yi)，它(ta)以(yi)多(duo)個高強度(du)空心(xin)陰(yin)極(ji)燈(deng)為(wei)光(guang)源(yuan)，以(yi)具有(you)很高溫度(du)的(de)電感(gan)耦合(he)等(deng)離子體(ti)（ICP）作(zuo)為(wei)原(yuan)子化(hua)器，可(ke)使多(duo)種元(yuan)素同(tong)時實現(xian)原(yuan)子化(hua)。多(duo)元(yuan)素分(fen)析(xi)系(xi)統(tong)以(yi)ICP原(yuan)子化(hua)器為中心(xin)，在(zai)周圍(wei)安裝(zhuang)多(duo)個檢(jian)測單(dan)元(yuan)，與(yu)空心(xin)陰(yin)極(ji)燈(deng)壹(yi)壹(yi)成(cheng)直(zhi)角(jiao)對(dui)應(ying)，產(chan)生的(de)熒光(guang)用光(guang)電倍增管檢(jian)測。光(guang)電轉(zhuan)換後的(de)電信(xin)號經(jing)放(fang)大(da)後，由(you)計(ji)算(suan)機(ji)處理就獲得(de)各(ge)元(yuan)素分(fen)析(xi)結(jie)果(guo)。

（四）電化學法(fa)—陽(yang)極(ji)溶出伏安法(fa)

    電(dian)化學法(fa)是近年來(lai)發展(zhan)較(jiao)快的(de)壹種(zhong)方法，它以(yi)經(jing)典(dian)極(ji)譜(pu)法(fa)為(wei)依(yi)托(tuo)，在(zai)此基(ji)礎上(shang)又衍(yan)生出示(shi)波極(ji)譜(pu)、陽(yang)極(ji)溶出伏安法(fa)等(deng)方法。電化學法(fa)的(de)檢(jian)測限(xian)較(jiao)低，測試(shi)靈(ling)敏度(du)較(jiao)高，值得推廣(guang)應用。如(ru)國標(biao)中鉛(qian)的(de)測定(ding)方法中的(de)第五(wu)法和(he)鉻的(de)測定(ding)方法的(de)第二(er)法均(jun)為(wei)示(shi)波極(ji)譜(pu)法(fa)。

陽(yang)極(ji)溶出伏安法(fa)是將恒電(dian)位(wei)電解富集與(yu)伏安法(fa)測定相結(jie)合(he)的(de)壹種(zhong)電化(hua)學分(fen)析(xi)方法。這種(zhong)方法壹次可(ke)連續測定多(duo)種金(jin)屬離子，而且靈(ling)敏度(du)很高，能(neng)測(ce)定(ding)10-7-10-9mol/L的(de)金屬(shu)離子。此(ci)法(fa)所(suo)用儀(yi)器比(bi)較(jiao)簡單，操作(zuo)方便(bian)，是壹種(zhong)很好(hao)的(de)痕(hen)量分(fen)析(xi)手段(duan)。我(wo)國(guo)已經(jing)頒布(bu)了適用(yong)於(yu)化(hua)學試(shi)劑中金屬(shu)雜(za)質(zhi)測定的(de)陽(yang)極(ji)溶出伏安法(fa)國家(jia)標(biao)準。

陽(yang)極(ji)溶出伏安法(fa)測定分(fen)兩個步驟。*步為“電(dian)析”，即在(zai)壹個恒電位(wei)下(xia)，將被測(ce)離(li)子電(dian)解沈(chen)積(ji)，富(fu)集在(zai)工作(zuo)電(dian)極(ji)上(shang)與(yu)電極(ji)上(shang)汞生成(cheng)汞齊。對給定的(de)金屬(shu)離子來(lai)說，如(ru)果(guo)攪(jiao)拌速度(du)恒定，預電解時間(jian)固(gu)定，則(ze)m=Kc，即電積(ji)的(de)金屬(shu)量與(yu)被測(ce)金(jin)屬離了的(de)濃(nong)度(du)成(cheng)正(zheng)比(bi)。第二(er)步為“溶出”，即在(zai)富集結(jie)束後，壹(yi)般靜止(zhi)30s或(huo)60s後(hou)，在(zai)工作(zuo)電(dian)極(ji)上(shang)施加壹個反向(xiang)電(dian)壓(ya)，由(you)負向(xiang)正(zheng)掃描(miao)，將汞齊中金屬(shu)重(zhong)新(xin)氧(yang)化(hua)為(wei)離(li)子回歸(gui)溶液(ye)中，產(chan)生氧(yang)化(hua)電(dian)流，記錄電(dian)壓(ya)-電(dian)流曲線，即伏安曲線。曲線呈峰(feng)形，峰(feng)值電流與(yu)溶液(ye)中被測(ce)離(li)了的(de)濃(nong)度(du)成(cheng)正(zheng)比(bi)，可(ke)作(zuo)為(wei)定(ding)量(liang)分析的(de)依(yi)據(ju)，峰(feng)值電位(wei)可(ke)作(zuo)為(wei)定(ding)性(xing)分析(xi)的(de)依(yi)據(ju)。

示(shi)波極(ji)譜(pu)法(fa)又稱“單掃描(miao)極(ji)譜(pu)分(fen)析(xi)法”。壹(yi)種極(ji)譜(pu)分(fen)析(xi)新(xin)力(li)壹(yi)法(fa)。它(ta)是壹種(zhong)快速(su)加入電(dian)解電壓(ya)的(de)極(ji)譜(pu)法(fa)。常(chang)在(zai)滴汞電極(ji)每壹汞滴成(cheng)長(chang)後(hou)期，在(zai)電解池(chi)的(de)兩極(ji)上(shang)，迅(xun)速(su)加入壹(yi)鋸齒(chi)形脈沖(chong)電壓(ya)，在(zai)幾秒鐘(zhong)內得(de)出壹(yi)次(ci)極(ji)譜(pu)圖(tu)，為(wei)了快速(su)記錄極(ji)譜(pu)圖(tu)，通(tong)常(chang)用示(shi)波管的(de)熒光(guang)屏作(zuo)顯示(shi)工(gong)具，因(yin)此稱為示(shi)波極(ji)譜(pu)法(fa)。其(qi)優點：快速、靈(ling)敏。

（五(wu)）X射(she)線(xian)熒光光譜(pu)法(fa)（XRF）

X射(she)線(xian)熒光光譜(pu)法(fa)是利(li)用樣品(pin)對x射(she)線(xian)的(de)吸收隨(sui)樣(yang)品(pin)中的(de)成(cheng)分(fen)及其(qi)多(duo)少(shao)變化而變化來(lai)定性(xing)或定(ding)量測(ce)定樣品(pin)中成(cheng)分(fen)的(de)壹種(zhong)方法。它具有(you)分析(xi)迅(xun)速、樣(yang)品(pin)前(qian)處理(li)簡(jian)單(dan)、可(ke)分析(xi)元(yuan)素範(fan)圍(wei)廣(guang)、譜(pu)線(xian)簡(jian)單，光(guang)譜(pu)幹(gan)擾少(shao)，試(shi)樣形(xing)態多(duo)樣性(xing)及測定時的(de)非(fei)破(po)壞(huai)性(xing)等(deng)特(te)點。它不僅(jin)用(yong)於(yu)常(chang)量(liang)元(yuan)素的(de)定性(xing)和(he)定量(liang)分析，而且也(ye)可(ke)進(jin)行(xing)微(wei)量(liang)元(yuan)素的(de)測定(ding)，其(qi)檢(jian)出限(xian)多(duo)數可(ke)達(da)10-6。與(yu)分離(li)、富(fu)集等(deng)手段(duan)相結(jie)合(he)，可(ke)達(da)10-8。測(ce)量的(de)元(yuan)素範(fan)圍(wei)包(bao)括(kuo)周(zhou)期表(biao)中從F-U的(de)所(suo)有元(yuan)素。多(duo)道分(fen)析(xi)儀，在(zai)幾分(fen)鐘(zhong)之內可(ke)同(tong)時測(ce)定(ding)20多(duo)種元(yuan)素的(de)含量。

x射(she)線(xian)熒光法不僅(jin)分(fen)析(xi)塊狀樣品(pin)，還可(ke)對多(duo)層鍍膜(mo)的(de)各(ge)層鍍膜(mo)分(fen)別進(jin)行(xing)成(cheng)分(fen)和(he)膜厚(hou)的(de)分析(xi)。

當試(shi)樣受(shou)到(dao)x射(she)線(xian)，高能(neng)粒子束(shu)，紫(zi)外光等(deng)照射(she)時，由(you)於(yu)高能(neng)粒子或(huo)光(guang)子與(yu)試(shi)樣原(yuan)子碰(peng)撞，將原子內(nei)層電(dian)子逐(zhu)出形(xing)成(cheng)空穴(xue)，使原子處(chu)於(yu)激發態，這種(zhong)激發態離(li)子壽(shou)命很短(duan)，當外層電(dian)子向(xiang)內(nei)層空穴(xue)躍遷時，多(duo)余(yu)的(de)能(neng)量(liang)即以(yi)x射(she)線(xian)的(de)形式(shi)放(fang)出，並在(zai)教外層產(chan)生新(xin)的(de)空穴(xue)和(he)產(chan)生新(xin)的(de)x射(she)線(xian)發射(she)，這樣(yang)便(bian)產(chan)生壹(yi)系(xi)列的(de)特(te)征(zheng)x射(she)線(xian)。特(te)征(zheng)x射(she)線(xian)是各(ge)種元(yuan)素固(gu)有(you)的(de)，它與(yu)元(yuan)素的(de)原子系(xi)數有(you)關(guan)。所(suo)以(yi)只要測出了特(te)征(zheng)x射(she)線(xian)的(de)波長(chang)λ，就求(qiu)出產(chan)生該波長(chang)的(de)元(yuan)素。即可(ke)做定(ding)性(xing)分析(xi)。在(zai)樣品(pin)組(zu)成(cheng)均(jun)勻(yun)，表面(mian)光滑平整，元(yuan)素間(jian)無相互激發的(de)條件下(xia)，當用x射(she)線(xian)（壹次x射(she)線(xian)）做激發原(yuan)照射(she)試(shi)樣，使(shi)試(shi)樣中元(yuan)素產(chan)生特(te)征(zheng)x射(she)線(xian)（熒光x射(she)線(xian)）時，若(ruo)元(yuan)素和(he)實驗(yan)條(tiao)件壹樣(yang)，熒(ying)光x射(she)線(xian)強度(du)與(yu)分析(xi)元(yuan)素含量之間存在(zai)線性(xing)關(guan)系(xi)。根(gen)據(ju)譜(pu)線(xian)的(de)強度(du)進(jin)行(xing)定(ding)量(liang)分析

（六(liu)）電感耦合(he)等(deng)離子體(ti)質(zhi)譜(pu)法(fa)（ICP-MS）

ICP-MS的(de)檢(jian)出限(xian)給人(ren)極(ji)深(shen)刻(ke)的(de)印象(xiang)，其(qi)溶液(ye)的(de)檢(jian)出限(xian)大(da)部份為ppt級(ji)，實際(ji)的(de)檢(jian)出限(xian)不可(ke)能(neng)優(you)於(yu)妳(ni)實驗(yan)室(shi)的(de)清潔(jie)條(tiao)件。必須(xu)指(zhi)出，ICP-MS的(de)ppt級(ji)檢(jian)出限(xian)是針對溶液(ye)中溶解物質(zhi)很少(shao)的(de)單純(chun)溶液(ye)而言(yan)的(de)，若涉及固體(ti)中濃(nong)度(du)的(de)檢(jian)出限(xian)，由於(yu)ICP-MS的(de)耐鹽(yan)量(liang)較(jiao)差(cha)，ICP-MS檢(jian)出限(xian)的(de)優點會(hui)變差(cha)多(duo)達(da)50倍，壹些(xie)普(pu)通(tong)的(de)輕元(yuan)素（如(ru)S、 Ca、 Fe 、K、 Se）在(zai)ICP-MS中有嚴(yan)重(zhong)的(de)幹(gan)擾，也(ye)將惡(e)化(hua)其(qi)檢(jian)出限(xian)。

ICP-MS由(you)作(zuo)為(wei)離(li)子源(yuan)ICP焰炬(ju)，接(jie)口(kou)裝置(zhi)和(he)作(zuo)為(wei)檢(jian)測器的(de)質(zhi)譜(pu)儀(yi)三(san)部分(fen)組(zu)成(cheng)。

ICP-MS所(suo)用電(dian)離源(yuan)是感應(ying)耦合(he)等(deng)離子體(ti)（ICP），其(qi)主體(ti)是壹個由三層石(shi)英套(tao)管組(zu)成(cheng)的(de)炬管，炬管上(shang)端(duan)繞(rao)有負(fu)載線圈，三(san)層管從裏到(dao)外分別(bie)通(tong)載(zai)氣(qi)，輔助(zhu)氣(qi)和(he)冷卻(que)氣(qi)，負載(zai)線(xian)圈由(you)高頻電源耦合(he)供(gong)電(dian)，產(chan)生垂(chui)直於(yu)線(xian)圈平面(mian)的(de)磁場(chang)。如(ru)果(guo)通(tong)過(guo)高頻裝置(zhi)使(shi)氬氣(qi)電離(li)，則(ze)氬離(li)子和(he)電子在(zai)電磁(ci)場(chang)作(zuo)用(yong)下(xia)又會(hui)與(yu)其(qi)它氬原(yuan)子碰(peng)撞產(chan)生更(geng)多(duo)的(de)離子和(he)電子，形(xing)成(cheng)渦(wo)流(liu)。強大(da)的(de)電流(liu)產(chan)生高溫，瞬間使氬氣(qi)形成(cheng)溫(wen)度(du)可(ke)達(da)10000k的(de)等(deng)離子焰炬(ju)。被分(fen)析(xi)樣品(pin)通(tong)常(chang)以(yi)水溶液(ye)的(de)氣(qi)溶膠形式引(yin)入氬氣(qi)流中，然(ran)後(hou)進(jin)入(ru)由(you)射(she)頻能(neng)量(liang)激發的(de)處於(yu)大(da)氣(qi)壓(ya)下(xia)的(de)氬等(deng)離子體(ti)中心(xin)區，等(deng)離子體(ti)的(de)高溫使樣品(pin)去溶劑化，汽化(hua)解離和(he)電離(li)。部分等(deng)離子體(ti)經(jing)過(guo)不同(tong)的(de)壓(ya)力(li)區進(jin)入(ru)真(zhen)空系(xi)統(tong)，在(zai)真空系(xi)統(tong)內，正(zheng)離子被拉出並按照其(qi)質(zhi)荷比(bi)分離(li)。在(zai)負載(zai)線圈上(shang)面(mian)約(yue)10mm處(chu),焰炬(ju)溫(wen)度(du)大(da)約(yue)為8000K,在(zai)這麽(me)高的(de)溫度(du)下(xia),電(dian)離能(neng)低(di)於(yu)7eV的(de)元(yuan)素*電(dian)離(li)，電(dian)離能(neng)低(di)於(yu)10.5ev的(de)元(yuan)素電(dian)離(li)度(du)大(da)於20%。由(you)於大(da)部分(fen)重(zhong)要的(de)元(yuan)素電(dian)離(li)能(neng)都(dou)低(di)於(yu)10.5eV，因(yin)此都有很高的(de)靈(ling)敏度(du)，少(shao)數(shu)電離能(neng)較(jiao)高的(de)元(yuan)素，如(ru)C，O，Cl，Br等(deng)也(ye)能(neng)檢(jian)測，只(zhi)是靈(ling)敏度(du)較(jiao)低。